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基于纳米碳点的肿瘤血管抑制剂 DX1002 特异性定量方法构建

1913    2021-04-25

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作者:刘书瑶1, 付晓芸1, 雍智全2, 张传维1, 钟卓伶1, 黄   骏3, 徐小平1, 杨   明4

作者单位:1. 四川大学华西药学院,四川 成都 610041; 2. 广州安好医药科技有限公司,广东 广州 510700; 3. 成都科美迪检测 检验有限公司,四川 成都 610041; 4. 四川体育职业学院康复科研中心,四川 成都 610041


关键词:碳点; DX1002; 荧光猝灭; 特异性; 含量测定


摘要:

针对肿瘤血管抑制剂 DX1002 的含量测定,构建一种基于新型纳米碳点材料(CDs)的特异性荧光定量方法。 以柠檬酸和尿素为原料,热解法制得碳点(CACCDs),经 TEM、IR、UV/Vis、Flu 等方法对其进行结构表征。内滤光 效应下碳点荧光可被 DX1002 特异性定量猝灭,CACCDs 浓度为 250 μg/mL 时,于 λex/λem=400/530 处测定猝灭前 后的荧光差值 (ΔF)。结果表明,DX1002 浓度在 2.5~75 μg/mL 范围内与 ΔF 具良好线性关系(r2=0.9988),检出限为 1.16 μg/mL,平均加标回收率为 101.7%(RSD=2.08%),常见细胞阳离子、微量金属离子、糖类、氨基酸等潜在共存物 质及有关物质对测定无干扰,DX1002 含量测定的结果(101.3%±1.33%)与 HPLC 法测定结果(99.4%±1.19%)基本吻 合(P>0.05),但较 HPLC 分析时间快约 75 倍。该方法快速、灵敏、特异性强,可为建立 DX1002 高通量特异性体内 分析方法提供体外定量的依据。